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Alamar Biosciences 與多間頂尖研究大學合作啟動全國計劃,旨在推動神經退行性疾病相關的血漿生物標記研究

這項全國計劃會採用 Alamar Biosciences 的 NULISAseq™ Neuro 220 多重檢測組合試劑盒,分析來自 10,000 名阿茲海默症及相關認知障礙症 (ADRD) 參與者約 21,000 份的血漿樣本。

研究所得的數據集將全面開放,經由 National Alzheimer’s Coordinating Center 識別碼串聯,並藉全國數據挑戰賽,為人工智能引領的探索揭開序幕。

此計劃隸屬「透過影像技術促進 ADRD 研究清晰度聯盟」(CLARiTI) 的項目組合,憑藉學術、慈善及數據分享的協作力量,成就大規模生物標記探索。

加州菲蒙市, July 14, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- 精準蛋白質組學領域的領導企業 Alamar Biosciences, Inc. (Nasdaq: ALMR) 一直專注推動疾病早期檢測,今日宣佈與多間頂尖研究大學合作,啟動一項全國規模的蛋白質組學計劃,利用 Alamar Biosciences 的 NULISAseq Neuro 220 多重檢測組合試劑盒,加快阿茲海默症及相關神經退行性疾病的生物標記發現和驗證。

此計劃由三位學者共同帶領,分別是聖路易斯華盛頓大學 (Washington University) 的 Sarah Biber 博士教授、威斯康辛大學 (University of Wisconsin) 的 Sterling Johnson 博士教授,以及印第安納大學 (Indiana University) 國家阿茲海默症及相關認知障礙症集中式生物樣本庫 (NCRAD) 總監 Tatiana Foroud 博士教授。此計劃會從全美 10,000 名 Alzheimer’s Disease Research Center (ADRC) 參與者中收集約 21,000 份樣本,並從中產生大規模血漿蛋白質組學數據。樣本均存放於 NCRAD,該設施提供全國集中式平台,方便協調存取和大規模產生生物標記。

檢測分析將使用 Alamar Biosciences 的 NULISAseq™ Neuro 220 多重檢測組合試劑盒,並加入全新的 eMTBR-Tau 檢測,可同時透過血液反映 T (tau) 蛋白纏結負荷,以及一系列神經退行性及神經發炎的生物標記。此多重檢測組合試劑盒更提供數量最龐大的腦源性 T 蛋白目標,並配備與 α 突觸核蛋白生物學及其他蛋白質聚集標記相關的檢測,讓研究人員能在同一批深度表徵的參與者中,探索多種神經退行性疾病的路徑,可謂機不可失。

Alamar 創辦人、行政總裁兼主席 Yuling Luo 博士指出:「我們的精準蛋白質組學平台,讓研究人員能以阿摩爾 (attomolar) 級別的靈敏度,大規模地透過高度多重檢測組合試劑盒,從血液中測量數百種低豐度蛋白質。將此能力應用於如此龐大的研究佇列,將為研究人員提供高度多重且具臨床基礎的蛋白質組學數據集,有助於一系列神經退行性疾病的發現、驗證及轉譯研究。我們深信,此舉乃邁向洞悉神經退行性疾病整體生物複雜性的重大一步。」

此計劃隸屬 CLARiTI 項目組合,並善用其基礎架構,以支援樣本協調存取及統一的數據工作流程。此項工作得以推展,有賴與 Alzheimer’s Association、Robertson Foundation 及一個匿名基金會的長期合作,並獲得阿茲海默症數據倡議 (Alzheimer’s Disease Data Initiative) 在執行和數據分享上的重要支援。此計劃生成的所有數據,將免費開放予全球研究界使用。

其中一個核心目標,是建立開放且可供公眾存取的蛋白質組學數據集,並以 National Alzheimer’s Coordinating Center (NACC) 識別碼作連結。這種連結將讓研究人員能把新的蛋白質組學資料,與 ADRC 計劃所提供的豐富縱向數據互相對應,涵蓋臨床、認知、神經影像、遺傳、基因組、體液生物標記及神經病理學等數據。人工智能 (AI) 及運算團隊將採用多模式方法,應用於疾病分類、生物標記發現,以及神經退行性疾病進展的預測。此計劃的下一階段會舉辦全國數據挑戰賽,邀請更廣泛的研究界利用這項資源,開發並測試新的分析方法。

Sterling Johnson 博士指出:「這項工作旨在推動學術界從單一疾病模型,轉向更全面地理解導致輕度認知障礙和失智症的生物學過程。全美各地的 ADRC 均招募並研究來自不同背景的參與者,因此這個多中心研究佇列與本研究的科學目標非常一致。透過建立開放的全國資源,並邀請遙遙領先的人工智能及運算團隊參與,我們亦希望能加快探索步伐,並開發出最終有助改善診斷、治療研發及患者護理的工具。」

關於 Alamar Biosciences

Alamar 是處於商業化階段的蛋白質組學公司,致力為蛋白質檢測及分析樹立黃金標準。我們的平台採用專有的 NULISA™ 技術及 ARGO™ HT 系統,能以超高靈敏度、高特異性、靈活多重檢測、寬廣動態範圍及流暢自動化流程,檢測血液中濃度極低的蛋白質生物標記。我們將這種功能組合稱之為「精準蛋白質組學」,並相信其能填補先進蛋白質組學領域中的一個關鍵缺口,協助研究人員發掘不同疾病狀態下全面的蛋白質生物標記。如欲了解詳情,請瀏覽 alamarbio.com

前瞻性陳述

本新聞稿可能載有前瞻性陳述,包括根據《1995 年美國私人證券訴訟改革法案》(Private Securities Litigation Reform Act of 1995) 安全港條文所發表的陳述。此等陳述可透過一些詞語作識別,例如「旨在」、「預期」、「相信」、「可能」、「估計」、「期望」、「預測」、「打算」、「或許」、「計劃」、「有可能」、「潛在」、「尋求」、「將」等,以及這些詞語的變化形式或其他類似表達,均旨在標示前瞻性陳述。本新聞稿中任何此類非歷史事實陳述,均可被視為前瞻性陳述。些前瞻性陳述包括但不限於:有關 Alamar Biosciences 能否從遙距收集的樣本中取得高品質多重蛋白質組學數據、NULISAseq™ Neuro 220 多重檢測組合試劑盒及 eMTBR-Tau 檢測的性能表現,以及此蛋白質組學計劃的預期規模、範疇和科學產出的陳述。本新聞稿中的所有前瞻性陳述,均基於 Alamar Biosciences 目前的期望,並涉及可能永不會實現或被證實為錯誤的假設。謹此提醒讀者,實際結果可能因各種風險和不確定因素而與 Alamar Biosciences 前瞻性陳述中所表達或暗示的內容存在重大差異,該等風險和不確定因素包括但不限於:與蛋白質組學市場激烈競爭相關的風險和不確定因素、面臨法律訴訟、監管調查及其他法律事務的風險、未能開發新檢測或儀器的風險、對嚴重依靠政府資金的研究人員的依賴、研究及學術機構削減開支、產品可能受到美國食品藥物管理局 (FDA) 更嚴格監管或其他監管要求、Alamar Biosciences 儀器和消耗品製造的複雜性、未能為未來擬用於臨床或診斷用途的產品取得上市許可、Alamar Biosciences 保護其知識產權的能力,以及 Alamar Biosciences 向美國證券交易委員會 (SEC) 提交的文件中所述的其他風險,包括不時在 Alamar Biosciences 向 SEC 提交的文件(包括其於 2026 年 5 月 8 日向 SEC 提交的 10-Q 表格季度報告)中「風險因素」標題下及別處所述的風險。Alamar Biosciences 明確表示,除法律規定的範圍外,概不承擔任何更新前瞻性陳述的義務。

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